FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。所以，眼影盤出口美國(guó)需要辦理FDA注冊(cè)。

眼影盤FDA注冊(cè)辦理流程：

1.提供產(chǎn)品資料；

2.工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估報(bào)價(jià)；

3.簽訂合作協(xié)議并付款、填寫申請(qǐng)表；

4.完成注冊(cè)，收到FDA回執(zhí)。

PS：中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)是必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人。

FDA產(chǎn)品范圍：

食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。

眼影盤FDA注冊(cè)有什么意義？

FDA國(guó)際自由銷售許可證不僅是美國(guó)FDA認(rèn)證中最高級(jí)別的認(rèn)證，而且是世貿(mào)組織（WTO）核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證，是唯一必須通過(guò)美國(guó)FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認(rèn)證證書。一旦獲此認(rèn)證，產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何WTO成員國(guó)家，甚至連行銷模式，所在國(guó)政府都不得干預(yù)。

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